近日，中国农业科学院蜜蜂研究所中华蜜蜂保护与利用团队发现gapdh、rps18以及gapdh&rps18的组合在蜜蜂雄蜂减数分裂阶段精巢中可用于校正靶基因表达的稳定参考基因。相关研究成果发表在《公共科学图书馆·综合（PLoS ONE）》上。

雄蜂是蜜蜂蜂群中负责提供精子的关键个体，其精子质量可影响蜂群繁殖能力与遗传多样性。雄蜂减数分裂过程具有高度复杂性和特异性，深入解析这一过程的分子机制，对于阐明蜜蜂健康精子形成机理、保障蜂群繁衍稳定具有重要科学价值。荧光定量PCR实验是研究组织发育过程中特定基因表达水平的常用基础技术，其检测结果的可靠性高度依赖于稳定的内参基因。但目前在蜜蜂雄蜂减数分裂时期的精巢组织中，仍缺乏经过系统验证的适宜内参基因，这极大地制约了对精子发生相关基因的具体功能解析和分子调控机制的深入研究。

研究人员系统评估了8个候选内参基因在雄蜂减数分裂期精巢中的表达稳定性。结果显示，不同分析算法得出的内参基因稳定性存在一定差异，综合多种算法结果后确定，gapdh是该阶段最稳定的参考基因。在此基础上，研究人员进一步利用精巢特异性基因开展表达验证实验，证实gapdh、rps18以及gapdh&rps18的组合均可有效校正目标基因的表达数据，显著提升定量检测结果的准确性。

该研究首次提供了蜜蜂雄蜂减数分裂阶段精巢组织的可靠内参基因组合，为基因表达精确性提供了重要基础，为后续研究蜜蜂雄蜂精子发生分子调控机制搭建了关键技术支撑。

该研究得到了国家重点研发计划等项目支持。

文章链接：

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0347110